Situație alarmantă pe piața farmaceutică din România: un medicament frecvent utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale a fost retras de urgență din farmacii, după ce s-a descoperit o problemă gravă legată de etichetare.
Autoritățile din domeniul sănătății au emis o alertă oficială și le cer pacienților care urmează acest tratament să verifice imediat ambalajul și conținutul cutiei. Eroarea depistată poate duce la administrarea unei doze duble de substanță activă, ceea ce ar putea provoca efecte adverse periculoase, mai ales în cazul persoanelor în vârstă sau cu afecțiuni cardiace.
Medicament obișnuit, pericol neașteptat
Un tratament larg utilizat în România pentru reducerea tensiunii arteriale a fost retras în regim de urgență. Decizia vine în urma unei greșeli grave de etichetare identificate la unul dintre loturile medicamentului Lercanidipină.
Acesta este prescris frecvent pacienților cu hipertensiune și este disponibil în toate farmaciile din țară.
Problema a fost semnalată la un lot produs de compania Recordati Pharmaceuticals. Deși ambalajul indică o concentrație de 10 mg, comprimatele conțin în realitate 20 mg, adică dublul dozei recomandate.
Această discrepanță poate avea efecte negative semnificative asupra sănătății, în special în cazul administrării fără supravegherea unui medic.
Peste 7.700 de cutii distribuite deja – risc crescut pentru pacienții cronici
Conform datelor furnizate de autoritățile din domeniul sănătății, aproximativ 7.700 de cutii din lotul problematic au fost deja livrate către farmacii.
O parte dintre acestea au fost vândute deja pacienților. Lotul vizat este identificat cu codul MD4L07 și are data de expirare ianuarie 2028.
Medicii trag un semnal de alarmă, subliniind că dublarea dozei poate declanșa reacții periculoase. Printre efectele secundare se numără scăderea bruscă a tensiunii arteriale, amețelile accentuate, somnolența profundă, palpitațiile neregulate sau, în cazuri grave, pierderea cunoștinței.
„Este o măsură de precauție importantă, pentru că administrarea unei doze duble poate avea efecte adverse serioase: scăderea bruscă a tensiunii, amețeli, stări de somnolență accentuată, ritm cardiac neregulat sau chiar leșin”, explică medicii cardiologi britanici, citați de Mirror.
Pașii esențiali pentru pacienții care urmează tratamentul cu Lercanidipină
Autoritățile sanitare recomandă tuturor pacienților care folosesc acest medicament să verifice cu atenție cutia și blisterul. Primul pas este identificarea codului lotului – MD4L07 – și a datei de expirare, 01/2028.
Blisterul oferă informația corectă despre concentrația reală a comprimatului, adică 20 mg, chiar dacă pe ambalaj este trecut 10 mg. În cazul în care pacientul a primit indicația să administreze doar 10 mg, este esențial să ia legătura cu medicul de familie sau farmacistul înainte de a continua tratamentul.
Specialiștii avertizează că tratamentul nu trebuie reluat fără avizul unui profesionist. În situații excepționale, dacă nu există acces imediat la un medic, este permisă – ca soluție temporară – administrarea unei jumătăți de comprimat. Totuși, această măsură este doar provizorie și nu înlocuiește consultul de specialitate.
De ce este Lercanidipina atât de utilizată în România?
Lercanidipina face parte din categoria blocantelor canalelor de calciu și este prescrisă pentru controlul hipertensiunii arteriale.
Medicamentul ajută la relaxarea pereților vaselor de sânge, ceea ce permite o circulație sanguină mai bună și scăderea tensiunii.
Este recomandat frecvent persoanelor cu vârsta de peste 50 de ani și celor cu afecțiuni cardiovasculare cronice. În România, se găsește atât sub denumirea originală, cât și sub forme generice.
Această popularitate sporește gravitatea situației actuale, deoarece un număr mare de pacienți ar putea fi afectați.
