Zilele trecute, Emma a citit un articol despre boala soțului ei și ulterior a avut o reacție într-un videoclip postat pe Instagram, deranjată de faptul că s-a spus că bucuria ar lipsi din viața lui.
Ea pledează pentru o înțelegere mai nuanțată a vieții după un astfel de diagnostic, scrie HelloMagazine.
Încetați să mai speriați oamenii!
„Titlul spune că în viața soțului meu nu mai există bucurie”, a spus Emma, care a continuat șirul mărturisirilor.
„Pot să vă spun este că acest articol este departe de adevăr. Încetați să mai speriați oamenii, să le spuneți că, dacă au fost diagnosticați cu o boală neurodegenerativă, viața lor s-a sfârșit. Așa ceva nu există, ba chiar se poate afirma contrariul, de fapt!”, a explicat Emma.
Mesajul său dezminte perspectiva sumbră asociată adesea cu bolile neurocognitive, subliniind că un astfel de diagnostic nu înseamnă sfârșitul fericirii sau al experiențelor semnificative.
În răspunsul ei, Emma a vorbit despre caruselul emoțional complex prin care trece familia ei, în timp ce Bruce se confruntă cu demența frontotemporală.
O familie care găsește puterea de a trece peste toate
Deși a recunoscut că există „durere și tristețe”, ea a subliniat și „dragostea, conexiunea și bucuria” profunde care există mai departe în viața lor.
Cuvintele ei descriu imaginea unei familii care găsește puterea de a trece peste toate. „Există atât de multă frumusețe în această poveste”, a spus ea. Heming a mărturisit, de asemenea, că fiicele lor au învățat să devină mult mai empatice de când au grijă de tatăl lor.
„Le învață atât de multe, cum să aibă grijă de cineva și să iubească.. este un lucru frumos în toată această tristețe”, a spus ea.
E ceea ce trăim și noi
„Vreau ca oamenii să știe că atunci când aud că o altă familie este afectată de boala cuiva, care suferă de FTD, aud aceeași poveste a familiei noastre – cu durere, pierdere și tristețe imensă.
Este ceea ce trăim și noi. Este important să fii un avocat al acelor familii care nu au timp, energie sau resurse pentru a se susține”, spune Emma Heming Willis.
În 2022, Bruce Willis, în vârstă de 68 de ani, a fost diagnosticat cu afazie, o afecțiune care afectează modul în care oamenii comunică, în special vorbirea.
Diagnosticul inițial a fost schimbat, cu demență frontotemporală, la începutul anului 2023.
Heming Willis a mai declarat că este recunoscătoare Wave Life Sciences pentru unele dintre cercetările privind demența. Soția actorului spune că familia sa nu și-a pierdut speranța în timpul luptei cu această maladie.
„Vreau să mulțumesc Wave Life Sciences și Fundației Alzheimer pentru Descoperirea medicamentelor și AFTD, care au jucat un rol activ prin programul Treat FTD Fund”, a spus ea.
„Vă rugăm să păstrați acest impuls, să construiți pe baza descoperirilor și să nu renunțați la această comunitate iubitoare. Familia noastră va continua să-și păstreze credința și să nu-și piardă speranța”.
Daunele sunt ireversibile
Această afecţiune este una dintre cele mai frecvente forme de demență la persoane care nu au împlinit încă 60 de ani. Anual, sunt raportate circa un milion de noi cazuri la nivel mondial și, din păcate, ca la orice boală degenerativă, daunele sunt ireversibile.
Anul trecut, fosta soție a actorului, Demi Moore, în vârstă de 60 de ani, a folosit Instagram pentru a împărtăși un videoclip de la ziua de naștere a lui Bruce, petrecută în familie.
Soția lui Bruce Willis, Emma și fiicele lor Rumer, Scout și Tallulah, au fost prezente la petrecere, împreună cu alți câțiva invitați. Întregul grup – inclusiv actorul din Die Hard – a cântat „La mulți ani”.
Bruce Willis părea bine dispus, cântând cel puțin câteva cuvinte din cântec, discutând cu ceilalți petrecăreți și suflând în lumânările de pe tort.
