Campania de vaccinare: 19.260 persoane au fost imunizate în 24 de ore
S-au administrat 11.117 de doze de vaccin Pfizer şi 8.143 doze de vaccin Moderna, la 19.260, precizează CNCAV.
Dintre acestea, 661 persoane au primit prima doză de vaccin Pfizer, iar 10.456 – rapelul, în timp ce 8.143 persoane au fost imunizate cu prima doză de vaccin Moderna.
Până acum, au fost administrate 817.725 de doze de vaccin Pfizer (începând cu data de 27 decembrie 2020) şi 23.087 de doze de vaccin Moderna (vaccinul Moderna se administrează din data de 4 februarie 2021), în total 840.812 doze de vaccin anti-COVID.
Ce reacții s-au înregistrat
În ultimele 24 de ore au fost înregistrate 181 de reacţii adverse, din care 180 la vaccinul Pfizer (10 reacţii de tip local şi 170 de tip general) şi 1 la Moderna (de tip general). CNCAV precizează că 7 reacţii adverse sunt în curs de investigare.
De la începutul imunizării, s-au înregistrat 2.350 de reacţii adverse la vaccinul Pfizer şi 4 la Moderna.
Vaccinul AstraZeneca a ajuns în România
81.600 de doze au fost duse la Institutul Naţional de Cercetare Dezvoltare Medico-Militară „Cantacuzino”, potrivit Comitetului Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea Împotriva COVID-19 (CNCAV).
Potrivit CNCAV, transportul a fost asigurat de firma producătoare şi dozele de vaccin vor fi aduse la Bucureşti pe cale terestră. Dozele vor fi depozitate la Centrul Naţional de Stocare şi în perioada următoare vor fi distribuite în centrele regionale existente la nivel naţional.
„Centrul Naţional de Stocare a vaccinurilor împotriva COVID-19 din cadrul Institutului ‘Cantacuzino’ este complet autorizat şi avizat de către Autoritatea Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), autoritatea naţională care are competenţă în domeniul medicamentului de uz uman. Urmare a primirii autorizaţiei din partea ANMDMR, Institutul Naţional de Cercetare Dezvoltare Medico-Militară ‘Cantacuzino’ poate desfăşura, în calitate de distribuitor angro, operaţiuni de deţinere, custodie şi livrare pentru medicamente cărora li se impun criterii suplimentare de tipul: produse în acord cu art. 806 din Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, republicată: medicamente imunologice, respectiv produse cu distribuţie în lanţul rece (care necesită manipulare la temperaturi scăzute)”, se precizează în comunicat.
Sursă foto: Dreamstime