Vești bune în pandemia COVID-19, după primele informații privind eficacitatea noului vaccin dezvoltat de Pfizer și BioNTech. Conform analizelor finale ale studiului clinic, eficiența ar fi de 94-95%. Gindrovel Dumitra, vicepreședintele Societății Naționale de Medicina Familiei, a explicat pe larg ce înseamnă acest lucru.
Pfizer și BioNTech mai spun că acest vaccin are efecte secundare sunt minore. Anunțul este un motiv clar de speranță, fiind echivalent cu începutul sfărșitului acestei pandemii, a explicat, la Digi24, Gindrovel Dumitra.
Anunțul doctorului
„Vestea (privind eficacitatea vaccinului – n.r.) e ca luminița de la capătul tunelului, este începutul sfârșitului acestei pandemii”, spus doctorul, potrivit digi24.ro.
Potrivit acestuia, este esențial să avem un vaccin eficace și sigur.
„Pentru noi, ca medic, este important să le transmitem colegilor și pacienților că vom avea un vaccin sigur și eficace, dar vom face asta după ce vaccinurile vor fi aprobate de autoritățile competente. Discutăm despre o speranță. Să sperăm că lucrurile vor merge în acest sens. Trebuie să așteptăm aprobările finale, sunt câteva reguli impuse de autoritățile de aprobare. Firma trebuie să facă dovada eficacității, ceea ce am văzut realizat, și apoi a siguranței adică a reacțiilor adverse.
Vorbim doar de 2% la efecte adverse ușoare, acestea sunt incomparabile cu efectele pe care le poate produce boala în sine. La fel de îmbucurătoare sunt și veștile privind siguranța, dar trebuie să așteptăm formulele finale. Cred că vor fi din ce în ce mai multe vești bune”, transmis Gindrovel Dumitra.
Cât de eficient ar fi noul vaccin și ce efecte adverse are
O analiză finală a studiului de fază 3 a vaccinului anti-COVID produs de Pfizer și BioNTech arată că acesta a fost 95% eficient în prevenirea infecțiilor, chiar și la adulții în vârstă, și nu a cauzat probleme serioase de siguranță, a declarat compania miercuri.
„Eficacitatea a fost constantă în funcție de vârstă, rasă și etnie. Eficacitatea observată la adulții cu vârsta peste 65 de ani a fost de peste 94%”, au declarat Pfizer și partenerul său german BioNTech într-o declarație comună.
Singurul „element advers” a fost oboseala, la 3,7% dintre pacienți. Companiile au anunțat că vor solicita autorităților din SUA aprobarea de urgență a vaccinului zilele următoare. Datele vor fi transmise și altor agenții de reglementare din întreaga lume.