Concret, medicamentul Remdesivir ar putea fi aprobat de către Uniunea Europeană pentru a fi folosit ca tratament în lupta cu coronavirusul, notează Reuters.
„S-ar putea ca autorizarea condiţionată de plasare pe piaţă să fie emisă în următoarele zile” pentru Remdesivir, a declarat luni Guido Rasi, directorul Agenţiei Europene a Medicamentului.
Remdesivir a fost deja recomandat pentru anumiți pacienți cu coronavirus
Agenția europeană a Medicamentului a recomandat utilizarea medicamentului Remdesivir de mai mult timp, însă doar pentru anumiți pacienți bolnavi cu coronavirus.
„Însă UE acţionează rapid pentru următorul pas al procedurii de autorizare. Procedura echivalentă în SUA se numeşte aprobare accelerată, spre deosebire de licenţa standard pe care Administraţia Alimentelor şi Medicamentelor (FDA) o acordă medicamentelor care trec de toate testele”, explică agenţia Reuters. Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA a autorizat, în procedură de urgenţă, pe 1 mai, utilizarea medicamentului antiviral Remdesivir pentru tratarea pacienţilor care suferă de coronavirus.
Compania americană Gilead Sciences, în negocieri pentru a fabrica medicamentul în Asia și Europa
Pe fondul presiunilor internaţionale, compania americană Gilead Sciences a confirmat că este în negocieri cu producători pentru a fabrica Remdesivir pentru Europa şi Asia până cel puţin în 2022. Compania negociază licenţe pe termen lung şi cu producători din India şi Pakistan, pentru livrarea Remdesivir în ţările aflate în curs de dezvoltare.
Testele clinice relevă că medicamentul Remdesivir accelerează recuperarea în cazul pacienţilor care au forme avansate de Covid-19, rezultatul fiind considerat de Administraţia Donald Trump drept un progres „semnificativ”
