Noi informaţii referitoare la vaccinul anti-COVID dezvoltat de compania americană Johnson & Johnson.
Noi efecte secundare ale serului Johnson & Johnson! EMA cere trecerea lor pe prospect
Vineri, 6 august, EMA (Agenția Europeană a Medicamentelor) a recomandat ca o serie de noi efecte secundare să fie trecute pe prospectul vaccinului Johnson & Johnson.
Efectele secundare în cauză, ce pot apărea după vaccinarea cu acest ser, sunt trombocitopenia (scăderea numărului trombocitelor sub valorile normale), amețeala și tinitus (țiuitul în urechi), relatează agenţia Reuters.
Beneficiile vaccinului dezvoltat de Johnson & Johnson depășesc riscurile, potrivit EMA, agenţia europeană adăugând că că a analizat 1.183 de cazuri de amețeală și peste 100 de cazuri de tinitus pentru a ajunge la această concluzie.
Vaccinurile anti-COVID şi tulburările menstruale
Pe de altă parte, EMA afirmă că nu a găsit nicio legătură între diferitele tipuri de vaccin anti-COVID şi dereglările menstruale. Cazurile de tulburări menstruale raportate după vaccinare au fost studiate de către Comisia de siguranţă a medicamentelor, a transmis agenţia.
Totuşi, au fost cerute o serie de date suplimentare de la producători, pentru a putea evalua problema în mod complet.
Vaccinul AstraZeneca şi apariţia sindromului Guillain-Barré, o tulburare a sistemului imunitar
Agenția Europeană a Medicamentelor va continua să analizeze şi rapoartele despre sindromul Guillain-Barré raportate după imunizarea cu vaccinul Vaxzevria (cel produs de AstraZeneca).
Sindromul Guillain-Barré este o tulburare rară a sistemului imunitar care provoacă inflamații nervoase și poate duce la durere, amorțeală, slăbiciune musculară și dificultăți de mers. În cele mai grave cazuri poate evolua până la paralizie. Majoritatea oamenilor se recuperează pe deplin după tulburare.
Persoanelor care iau vaccinul li se recomandă să solicite asistență medicală imediată dacă dezvoltă slăbiciune și paralizie la nivelul extremităților care pot progresa către piept și față.
Aceste reacții adverse sunt foarte rare, iar raportul beneficiu-risc al vaccinului rămâne neschimbat. EMA va continua să monitorizeze siguranța și eficacitatea vaccinului și să comunice cu cele mai recente informații.
Sursa foto: Johnson & Johnson