Medicamentul nu oferă însă niciun beneficiu în cazul adulților tineri, scrie Healthdigest.

Niciun efect clar la cei cu vârste între 40 și 65 de ani

Studiul israelian, care a inclus puțin peste 109.000 de participanți, a arătat că atunci când adulții de peste 65 de ani au luat Paxlovid în primele zile de infectare cu COVID-19, medicamentul a avut un impact pozitiv, reducând spitalizările cu aproximativ 75%. Cu toate acestea, Paxlovid nu a avut niciun efect măsurabil asupra participanților la studiu cu vârste între 40 și 65 de ani.

Un articol publicat de Health Policy Watch arată că acest studiu este diferit de studiile clinice făcute de compania Pfizer, efectuate pe participanții care nu au fost vaccinați în timpul valului Delta. Acest ultim studiu a avut loc în timpul valului Omicron, cândd majoritatea participanților primiseră deja schema completă de vaccin și booster-ul, scrie Healthdigest.

Cum se administrează Paxlovid

Tratamentul produs de Pfizer conține două medicamente și se administrează pentru o perioadă de cinci zile. Acestea trebuie administrate la scurt timp după primele simptome declanșate de infectarea cu noul coronavirus și, conform rezultatelor de până acum pot reduce cu 88% riscul de spitalizare sau de deces în cazul pacienților adulți cu risc ridicat.

FDA cere Pfizer să facă noi teste

Potrivit Reuters, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a solicitat Pfizer să testeze din nou antiviralul Paxlovid pe cei care au prezentat o recurență a simptomelor COVID-19, în ciuda administrării tratamentului.

FDA vrea ca Pfizer să vină cu rezultatele iniţiale ale unui studiu controlat randomizat, pentru o a doua serie de tratament antiviral, până pe 30 septembrie anul viitor, a transmis Administraţia pentru Alimente şi Medicamente.

Directiva FDA vine în urma rapoartelor de infecţie virală recurentă, de simptome, sau ambele, după primul tratament, inclusiv în cazul preşedintelui Joe Biden şi al directorului Institutului Naţional de Alergie şi Boli Infecţioase, Dr. Anthony Fauci.

Incidentele, despre care Pfizer spune că sunt rare, au determinat FDA să înceapă discuţiile cu compania despre acest studiu în luna mai. Autoritatea de reglementare a spus că un protocol pentru studiu este de aşteptat să fie finalizat în această lună.

Eficiență limitată, în raport cu viitoarele mutații COVID-19

Administrația Biden a cheltuit deja 10 miliarde de dolari pe Paxlovid, făcându-l disponibil pe scară largă, permițând farmaciștilor autorizați de stat să prescrie medicamentul, conform AP News.

În timp ce acest ultim studiu a indicat că Paxlovid poate fi un tratament eficient împotriva cazurilor severe de COVID-19 pentru adulții în vârstă, alte studii recente par să indice că eficacitatea sa poate fi limitată, în raport cu viitoarele mutații COVID-19.

Pe măsură ce tot mai mulți oameni au început să ia Paxlovid, virusul COVID-19 va găsi în mod natural modalități de a supraviețui și de a suferi mutații. Unii experți consideră că acest lucru ar putea însemna că, pe măsură ce noi mutații continuă să apară, Paxlovid ar putea să nu mai fie o terapie viabilă.

Cu toate acestea, Paxlovid rămâne unul dintre principalele tratamente orale, până când companiile farmaceutice și cercetătorii vor dezvolta noi tratamente antivirale pentru a lupta cu virusul.