Peste 30.000 de doze Pfizer administrate în ultimele 24 de ore. Vaccinul americano-german continuă să reprezinte baza campaniei de vaccinare din România.
Numărul persoanelor imunizate cu vaccinurile produse de AstraZeneca și Moderna împreună nu se ridică nici la jumătate din dozele Pfizer administrate.
Peste 30.000 de doze Pfizer administrate într-o singură zi
Comitetul naţional pentru vaccinarea anti-COVID (CNCAV) informează că în ultimele 24 de ore au fost administrate 38.695 de doze de vaccin, dintre care 30.006 – Pfizer şi 8.679 – AstraZeneca şi 10 – Moderna, potrivit datelor puse la dispoziţie de INSP prin aplicaţia Registrul Electronic Naţional al Vaccinărilor.
CNCAV arată că 38.069 de persoane au fost vaccinate cu prima doză, iar doza a doua de ser au primit-o 629 de persoane.
Până în prezent, de la debutul campaniei de vaccinare, pe 27 decembrie 2020, au fost administrate 1.641.874 de doze unui număr de 1.022.066 persoane, dintre care 402.267 cu o doză, iar 619.809 – şi cu doza a doua.
131 de reacţii adverse în ultimele 24 de ore
În ultimele 24 de ore, au fost înregistrate 131 de reacţii adverse (28 – Pfizer, 3 – Moderna şi 100 – AstraZeneca) dintre care 5 de tip local şi 126 de tip general.
De la începutul imunizării, s-au înregistrat 5.718 de reacţii adverse la vaccinurile Pfizer, Moderna şi AstraZeneca.
În context, trebuie precizat că medicul Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare din România, a precizat că vaccinul produs de compania americană Johnson & Johnson urmează să fie autorizat la jumătatea lunii martie de Agenția Europeană a Medicamentului, urmând ca în luna aprilie să ajungă și în țara noastră.
Vaccinul Johnson & Johnson se administrează deja în SUA și Africa de Sud
Vaccinul Johnson & Johnson, numit Janssen COVID-19, a cărui administrare a început deja în SUA și Africa de Sud, este un vaccin cu ”vector viral”.
El utilizează ca suport un alt virus mai puţin virulent, transformat pentru a-i adăuga instrucţiuni genetice de la o parte a virusului responsabil pentru COVID-19.
Odată ajuns în celule, se produce o proteină tipică SARS-CoV-2, educând sistemul imunitar să o recunoască.
În cursul testelor clinice, eficacitatea vaccinului a fost de 85,9% împotriva formelor severe de COVID-19 în Statele Unite, potrivit datelor publicate de FDA.
Toate regiunile testului clinic combinate, aceasta a fost de 66,1% împotriva formelor moderate ale bolii şi, în general, „similare” pentru toate categoriile de populaţie (vârste, grupuri etnice).
Efectele secundare cele mai frecvent observate au fost durerea la locul injecţiei, cefaleea, oboseala şi durerile musculare.
